MAH制度推動國內(nèi)CDMO行業(yè)進(jìn)入收獲期
作者:中國醫(yī)藥報 來源:中國醫(yī)藥報 2020-5-15 打印內(nèi)容
生物技術(shù)資本熱潮下,CDMO獲益時間點相對延后,2020年有望迎來爆發(fā)。
從資本驅(qū)動中小型生物技術(shù)創(chuàng)新藥企研發(fā)投入的時間點來看,當(dāng)大量資金和研發(fā)項目處于早中期階段時,受益較多的外包子領(lǐng)域是藥物發(fā)現(xiàn)CRO和臨床前/臨床研究CRO。同時并行的API和制劑開發(fā)工作(研發(fā)階段CDMO),由于項目收入體量相對較小、外包率較低,CDMO公司獲益程度有限。隨著項目進(jìn)展,當(dāng)更多的訂單從早期臨床進(jìn)入臨床Ⅲ期和商業(yè)化階段時,CDMO公司有望迎來爆發(fā)式增長。
通常,CRO業(yè)務(wù)的放量大多在臨床階段,而CDMO業(yè)務(wù)的放量大多在商業(yè)化階段。一般從藥物發(fā)現(xiàn)/臨床前階段進(jìn)入臨床階段,需要3~4年時間。從資本最開始踴躍投入的2013年算起, 2017~2018年國內(nèi)CRO爆發(fā)式增長階段(Fr ost·Sul l ivan數(shù)據(jù))恰好是3~4年。如果藥物研發(fā)順利,一般從臨床早期到臨床Ⅲ期/商業(yè)化階段,需要3~6年時間,從2017年國內(nèi)CRO爆發(fā)式增長算起,則2020年CDMO行業(yè)有望迎來爆發(fā)式增長元年。
國內(nèi)政策助推CDMO業(yè)務(wù)爆發(fā)式增長
隨著MAH制度、帶量采購等政策的落地實施,這些新政策為國內(nèi)CDMO行業(yè)迎來爆發(fā)式增長提供了有利條件。
MAH制度為CDMO企業(yè)全面打開研發(fā)機(jī)構(gòu)、小型藥企等市場奠定了制度基礎(chǔ)。MAH制度允許藥品上市許可與生產(chǎn)許可分離。面對這些研發(fā)機(jī)構(gòu)、中小藥企的外包服務(wù)訂單競爭,CDMO企業(yè)的專業(yè)化和規(guī)模化優(yōu)勢明顯,可幫助中小型藥企和研發(fā)人員專注于研發(fā)核心環(huán)節(jié),提高研發(fā)效率。
帶量采購和醫(yī)保談判的價格壓力催生成本控制與產(chǎn)能靈活性需求。由國家醫(yī)保局主導(dǎo)的藥品帶量采購,中選品種價格平均降幅均超過50%,最大降幅超過90%。2018年和2019年醫(yī)保談判,入圍藥品價格平均降幅也都在60%左右。從近四年的數(shù)據(jù)來看,我國醫(yī);鹗杖攵嗽鏊倥c支出端增速相當(dāng),當(dāng)期基金結(jié)存率維持在17%~20%。但考慮到我國老齡化水平高,且惡性腫瘤、糖尿病、心臟病等主流慢病的患病率不斷提升等現(xiàn)狀,長期來看,我國醫(yī)保基金的控費(fèi)壓力仍然較大,降價是未來國內(nèi)醫(yī)保的長期政策趨勢,這也給藥企加強(qiáng)成本控制、提升產(chǎn)能靈活性提出了更高的要求。
優(yōu)先審評審批制度助力國內(nèi)外藥企創(chuàng)新藥上市加速。2015年以來,國家藥品監(jiān)管部門出臺了一系列藥審改革措施,助推我國IND數(shù)量持續(xù)增長。同時,藥品審評中心(CDE)審評文件歷史積壓問題也逐步得到改善,審評效率大幅提升。優(yōu)先審評審批制度的實施,也大大縮短了我國新藥審評時間,最具有代表性的案例是,默沙東的九價HPV疫苗從進(jìn)入擬優(yōu)先審評公示名單到獲批上市,僅用了6天時間,創(chuàng)下新藥進(jìn)口注冊獲批最快紀(jì)錄。創(chuàng)新藥的加速上市為CDMO行業(yè)贏得了更大的市場。
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