黃如方指出，醫(yī)院門診報(bào)銷政策在本質(zhì)上應(yīng)該起到合理分配醫(yī)療資源的作用，以減少不必要的住院和醫(yī)療費(fèi)用，同時(shí)提升患者的就醫(yī)便利性和用藥依從性，最終從預(yù)防和治療兩個(gè)方面減少危重癥的發(fā)生，提高患者的健康獲益。而現(xiàn)行的醫(yī)療保障政策在實(shí)踐的過(guò)程中，卻起到了“相反”的作用。較差的治療依從性，反而會(huì)增加危重癥的發(fā)生率，帶來(lái)的是長(zhǎng)期對(duì)醫(yī)療資源更大的消耗，也進(jìn)一步加重了患者的治療負(fù)擔(dān)。在醫(yī)院門診報(bào)銷政策的設(shè)計(jì)上，政府應(yīng)逐步轉(zhuǎn)換價(jià)值導(dǎo)向，更多著眼于保障患者的用藥可及和延續(xù)性。

◆ 障礙四：分級(jí)診療政策不完善帶來(lái)的阻力

慢性罕見(jiàn)病藥品的醫(yī)保在各地各級(jí)醫(yī)院之間的銜接存在較大的需求，注射劑型藥品、血液制品的問(wèn)題尤為突出。由于患者數(shù)量少且藥品儲(chǔ)存要求高等原因，大部分血液制品和注射類藥品只在省會(huì)城市大醫(yī)院有供應(yīng)。大多數(shù)非省會(huì)城市的患者出于長(zhǎng)期用藥的便利性，會(huì)選擇在省城續(xù)方后把藥品帶回家注射。在下級(jí)醫(yī)院醫(yī)生為了規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)而拒絕為患者注射院外藥品的情況下，大部分患者都不得已而選擇自行注射藥品，其中的安全隱患令人擔(dān)憂。還有大量患者為避免舟車勞頓，選擇低劑量治療，甚至最終放棄治療，治療依從性難以保障。

事實(shí)上，慢性罕見(jiàn)病患者的續(xù)方和治療依從性問(wèn)題并非無(wú)解。在天津市，血友病的分級(jí)診療很好地解決了血液制品續(xù)方及藥品輸注的問(wèn)題。一方面，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所在急診提供24小時(shí)注射服務(wù)。另一方面，天津市衛(wèi)計(jì)委出臺(tái)文件規(guī)定了14家血友病診療醫(yī)院，平均分布在各個(gè)地區(qū)，充分滿足了血友病患者及時(shí)、就近、專業(yè)輸注血液制品的治療需求。

◆ 障礙五：斷藥危機(jī)

價(jià)格高昂的罕見(jiàn)病藥品面臨上市難、支付難的問(wèn)題，而價(jià)格過(guò)低的藥品則面臨斷供甚至停產(chǎn)危機(jī)，帶給患者的是徹底的得而復(fù)失。

“在廉價(jià)罕見(jiàn)病藥物面前，市場(chǎng)是失靈的�！秉S如方指出，廉價(jià)罕見(jiàn)病藥物的斷供和其他短缺藥品斷供的根本原因類似：產(chǎn)品售價(jià)低，市場(chǎng)規(guī)模小，企業(yè)生產(chǎn)積極性不高，生產(chǎn)并供應(yīng)藥品的企業(yè)少，且盈利能力和運(yùn)營(yíng)管理能力差，容易出現(xiàn)供應(yīng)不及時(shí)、供應(yīng)不足的問(wèn)題。而我國(guó)目前的醫(yī)保和招標(biāo)采購(gòu)體系又未能及時(shí)起到積極的政府干預(yù)作用，省級(jí)招標(biāo)采購(gòu)的降價(jià)要求和醫(yī)院門診報(bào)銷的重重限制，不僅未能以“政府之手”提升企業(yè)的生產(chǎn)和供藥積極性，反而進(jìn)一步限制了藥品的可及性。

2017年，原國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委聯(lián)合國(guó)家發(fā)展改革委等多部委印發(fā)了《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》，其中提到可實(shí)施定點(diǎn)生產(chǎn)的方式，“綜合臨床必需、用量小或交易價(jià)格偏低、企業(yè)生產(chǎn)動(dòng)力不足等因素，遴選定點(diǎn)生產(chǎn)品種，通過(guò)政府定價(jià)、價(jià)格談判、市場(chǎng)撮合等多種方式確定統(tǒng)一采購(gòu)價(jià)格，招標(biāo)確定定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)，直接掛網(wǎng)采購(gòu)，保障區(qū)域合理供應(yīng)。”同時(shí)還明確指出應(yīng)健全罕見(jiàn)病用藥政策，研究建立我國(guó)常見(jiàn)罕見(jiàn)病用藥數(shù)據(jù)庫(kù)，通過(guò)國(guó)家科技重大專項(xiàng)等國(guó)家研發(fā)項(xiàng)目支持企業(yè)和科研單位研發(fā)創(chuàng)新，將符合條件、臨床急需罕見(jiàn)病用藥列入優(yōu)先研發(fā)清單，完善和落實(shí)罕見(jiàn)病用藥優(yōu)先審評(píng)審批政策。