11月6日，江蘇省人民政府網(wǎng)轉(zhuǎn)載了新華日?qǐng)?bào)的《我省清理仿制藥市場(chǎng) 不通過一致性評(píng)價(jià)將注銷批文》。該文一經(jīng)發(fā)布，在業(yè)內(nèi)引發(fā)強(qiáng)烈關(guān)注。

文章內(nèi)容顯示，從5日在寧召開的鼓勵(lì)創(chuàng)新和保障仿制藥供應(yīng)政策研討會(huì)上獲悉，江蘇省將加大力度淘汰質(zhì)量低下、重復(fù)率高又不能通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥。該省相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹說，為了將藥效欠佳的仿制藥逐出市場(chǎng)，國(guó)家要求在年底前對(duì)289種納入基本藥物目錄的仿制藥完成質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，未通過評(píng)價(jià)的仿制藥將被注銷批準(zhǔn)文號(hào)。

文中提及“國(guó)家要求在年底前對(duì)289種納入基本藥物目錄的仿制藥完成質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，不通過一致性評(píng)價(jià)將注銷批文”，不過，業(yè)內(nèi)猜測(cè)這可能是報(bào)道有誤。在《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)》記者采訪中，有專家認(rèn)為，事實(shí)上情況是 “國(guó)家基本藥物目錄（2012年版）中2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑，應(yīng)在2018年底之前完成一致性評(píng)價(jià)”，并有一種可以延期的情況：“其中需要開展臨床有效性試驗(yàn)和存在特殊情形的品種，應(yīng)在2021年前完成一致性評(píng)價(jià)；逾期未完成的，不予再注冊(cè)�！�

從地方發(fā)文看，9月4日，上海市食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布《上海市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于深化“放管服”改革優(yōu)化行政審批的實(shí)施意見》，在第9項(xiàng)“藥品再注冊(cè)”事項(xiàng)中提出，“對(duì)國(guó)家基本藥物目錄中口服制劑未通過一致性評(píng)價(jià)的不予再注冊(cè)�！�

過評(píng)289品種僅19個(gè)

根據(jù)江蘇鼓勵(lì)創(chuàng)新和保障仿制藥供應(yīng)政策研討會(huì)上的消息，截至10月底，江蘇省對(duì)口服固體制劑451個(gè)藥品開展一致性評(píng)價(jià)，涉及93家企業(yè)254個(gè)品種，完成研究并獲受理62個(gè)品規(guī)，數(shù)量居全國(guó)第一；獲批16項(xiàng)，數(shù)量居全國(guó)第二。目前，通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥，藥盒上都標(biāo)注“仿制藥一致性評(píng)價(jià)”標(biāo)識(shí)。根據(jù)相關(guān)政策，質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的仿制藥將在藥品目錄調(diào)整、醫(yī)保報(bào)銷政策等方面享受更多優(yōu)惠，而未通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥將不能進(jìn)入統(tǒng)一采購(gòu)平臺(tái)，不能進(jìn)入醫(yī)院。

Insight 一致性評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì)，截至10月底，289目錄啟動(dòng)率為39.9%，通過的289品種19個(gè)。一致性評(píng)價(jià)品種通過企業(yè)達(dá)3家的品種已經(jīng)有7個(gè)。

未過品種生存空間不斷壓縮

按照國(guó)辦2016年8號(hào)文要求，“289目錄品種”，即國(guó)家基本藥物目錄（2012年版）中2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑，涉及17740個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)，須在2018年年底前完成一致性評(píng)價(jià)（還有延期到2021年年底的特殊情形），否則不予再注冊(cè)。這被業(yè)內(nèi)點(diǎn)評(píng)為 “大批仿制藥批文已在消失邊緣”。