上半年藥品注冊申請總體上升 仿制申請19個品種尚無國產(chǎn)批文
作者：佚名 來源:醫(yī)藥網(wǎng) 2017-7-14 
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6月新增藥品注冊申請繼續(xù)回升，上半年總體呈上升趨勢 東陽光藥業(yè)在6月有3個1類新藥進(jìn)入CDE，科倫藥業(yè)首個麻醉創(chuàng)新藥申報臨床 仿制申請中有19個品種未有國產(chǎn)批文，10個品種目前為獨家品種 注射用帕瑞昔布鈉和鹽酸莫西沙星的仿制申報有扎堆跡象 諾華有兩個1類新藥申報臨床 深圳海王醫(yī)藥的二甲苯磺酸萘普替尼獲批臨床
上半年藥品注冊申請呈上升趨勢
據(jù)米內(nèi)網(wǎng)MED藥品審評數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計，6月份CDE新增藥品注冊申請550個。從總體上看，2017上半年新增藥品注冊申請量呈上升趨勢。
從申請類型看，6月份新藥申請和仿制申請繼續(xù)增加，其中仿制申請增幅較大，而進(jìn)口申請基本與上月持平。
國內(nèi)新藥申報：東陽光3個1類新藥進(jìn)入CDE，科倫藥業(yè)首個麻醉創(chuàng)新藥申報臨床
據(jù)米內(nèi)網(wǎng)MED藥品審評數(shù)據(jù)庫，2017年6月新增新藥申請65個，其中屬于1類新藥的申請有38個，涉及13個品種。呋喹替尼完成臨床試驗階段后在本月申報生產(chǎn)。廣東東陽光藥業(yè)在6月有3個1類新藥進(jìn)入CDE，分別是利他匹侖原料藥及其片劑，HEC74647PA原料藥及其片劑和HEC68498鈉鹽及其片劑，但目前暫未檢索到這3個品種的具體信息，加上此前3月申報的康達(dá)瑞韋鈉和HEC30654AcOH，東陽光在2017上半年共有5個1類新藥進(jìn)入CDE。下面是6月部分新增1類新藥的簡介——
呋喹替尼：一種高選擇性的VEGFR長效抑制劑，研發(fā)用于治療直腸癌、非小細(xì)胞肺癌和胃癌。和記黃埔醫(yī)院擁有該藥的完全自主知識產(chǎn)權(quán)，目前該藥晚期非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥的臨床研究正在進(jìn)行中。
NB001：浙江永展醫(yī)藥申報的1類創(chuàng)新藥，用于治療慢性疼痛，永展醫(yī)藥擁有該藥全球范圍內(nèi)的核心專利和自主知識產(chǎn)權(quán)。
ZSP0391：眾生藥業(yè)年內(nèi)申報的第二個1類新藥。據(jù)眾生藥業(yè)公告顯示，ZSP0391是眾生藥業(yè)自2016年開始遞交臨床試驗注冊申請的第四個具有自主知識產(chǎn)權(quán)的小分子一類創(chuàng)新藥。ZSP0391原料藥及片劑由廣東眾生藥業(yè)與上海藥明康德共同研發(fā)，主要針對EGFR敏感突變和T790M耐藥突變的非小細(xì)胞肺癌患者治療。
KL100137：由科倫藥業(yè)自主研發(fā)，是科倫藥業(yè)在麻醉領(lǐng)域的首個創(chuàng)新藥，同時也是繼KL070002和KL-A167注射液后科倫藥業(yè)年內(nèi)第三個進(jìn)入CDE的1類新藥。非臨床研究結(jié)果顯示KL100137通過激活GABAa受體發(fā)揮麻醉作用，具有起效快、誘導(dǎo)迅速和平穩(wěn)、持續(xù)輸注后無蓄積、蘇醒迅速、無明顯呼吸和心血管抑制作用、麻醉過量可被氟馬西尼逆轉(zhuǎn)解救等特點，在藥效和安全性方面優(yōu)于丙泊酚和瑞馬唑侖。
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