化學藥物注冊分類改革方案正式掛網(wǎng)
2016-3-17 來源: 
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日前，《化學藥物注冊分類改革工作方案》正式掛網(wǎng)�；瘜W藥品新注冊分類共分5個類別：1類為境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥；2類為境內(nèi)外均未上市的改良型新藥；3類為境內(nèi)申請人仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品；4類為境內(nèi)申請人仿制已在境內(nèi)上市原研藥品的藥品；5類則是指境外上市的藥品申請在境內(nèi)上市。
“這次文件落地以后，很多批件、臨床開發(fā)都需要重新研判。”科貝源（北京）生物醫(yī)藥科技有限公司董事長程增江撰文稱。
深圳市華力康生物科技有限公司首席科學官王澤人認為，新的注冊分類方案顯示我國在逐漸與國際接軌，與美國藥事法規(guī)靠近。比如類別1是完全的創(chuàng)新藥，在美國就是505（b）1，類別2就是改良型新藥，其實就相當于美國的505（b）2，類別3則是中國特有的。目前，最關(guān)鍵的是2類和3類藥品研發(fā)申報細則要盡快出來。
跟上全球化創(chuàng)新步伐
新的注冊分類改革對1類新藥作了如下規(guī)定：境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥。指含有新的、結(jié)構(gòu)明確的、具有藥理作用的化合物，且具有臨床價值的藥品。對比2007年版本的規(guī)定，更為體現(xiàn)全球新，且更加注重化合物的結(jié)構(gòu)、藥理作用和臨床價值，同時還有5年的監(jiān)測期。
2類新藥則是這次注冊分類的又一亮點，指的是境內(nèi)外均未上市的改良型新藥。指在已知活性成份的基礎(chǔ)上，對其結(jié)構(gòu)、劑型、處方工藝、給藥途徑、適應(yīng)癥等進行優(yōu)化，且具有明顯臨床優(yōu)勢的藥品。
業(yè)內(nèi)人士表示，對2類新藥的歸類將對中國藥品開發(fā)和質(zhì)量提升，以及新藥的研發(fā)有很好的促進作用。在美國，505（b）2這類藥物申報越來越多，畢竟完全的創(chuàng)新藥申報難，投資大。改良型研發(fā)對工業(yè)界發(fā)展和滿足患者需求都會有很大的提升空間。過去2年，美國FDA都有幾十個這類藥品品種報批。
但具體怎么申報注冊，業(yè)內(nèi)還存有困惑。如果申報要求完全按照新藥來，那么難度會很大。以美國做505（b）2為例，毒理等數(shù)據(jù)是引用FDA所掌握的原研藥的數(shù)據(jù)，只要把改進的部分申報上去即可。
“2類藥能否引用原研企業(yè)的數(shù)據(jù)，如何引用？是否需要等原研藥已經(jīng)在國內(nèi)被批上市？2類藥申報細則出來后或可回答這一問題�！蓖鯘扇颂岬�。
從2008-2015年，國產(chǎn)藥的申報大體可歸為仿制國內(nèi)上市的原研藥品、仿制國內(nèi)用藥量最大類別的品種或者強仿國外已上市、國內(nèi)尚沒有的產(chǎn)品，申報的熱點在不斷變化。
王澤人建議，對藥企來講，一定要與具有一定臨床醫(yī)學經(jīng)驗的專家或者合作對象進行探討，從怎樣進一步滿足臨床需求上考慮改進現(xiàn)有產(chǎn)品，以及未來藥物改進的空間。另外，也要結(jié)合制劑技術(shù)的可行性進行立項。
“這次文件落地以后，很多批件、臨床開發(fā)都需要重新研判。”科貝源（北京）生物醫(yī)藥科技有限公司董事長程增江撰文稱。
深圳市華力康生物科技有限公司首席科學官王澤人認為，新的注冊分類方案顯示我國在逐漸與國際接軌，與美國藥事法規(guī)靠近。比如類別1是完全的創(chuàng)新藥，在美國就是505（b）1，類別2就是改良型新藥，其實就相當于美國的505（b）2，類別3則是中國特有的。目前，最關(guān)鍵的是2類和3類藥品研發(fā)申報細則要盡快出來。
跟上全球化創(chuàng)新步伐
新的注冊分類改革對1類新藥作了如下規(guī)定：境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥。指含有新的、結(jié)構(gòu)明確的、具有藥理作用的化合物，且具有臨床價值的藥品。對比2007年版本的規(guī)定，更為體現(xiàn)全球新，且更加注重化合物的結(jié)構(gòu)、藥理作用和臨床價值，同時還有5年的監(jiān)測期。
2類新藥則是這次注冊分類的又一亮點，指的是境內(nèi)外均未上市的改良型新藥。指在已知活性成份的基礎(chǔ)上，對其結(jié)構(gòu)、劑型、處方工藝、給藥途徑、適應(yīng)癥等進行優(yōu)化，且具有明顯臨床優(yōu)勢的藥品。
業(yè)內(nèi)人士表示，對2類新藥的歸類將對中國藥品開發(fā)和質(zhì)量提升，以及新藥的研發(fā)有很好的促進作用。在美國，505（b）2這類藥物申報越來越多，畢竟完全的創(chuàng)新藥申報難，投資大。改良型研發(fā)對工業(yè)界發(fā)展和滿足患者需求都會有很大的提升空間。過去2年，美國FDA都有幾十個這類藥品品種報批。
但具體怎么申報注冊，業(yè)內(nèi)還存有困惑。如果申報要求完全按照新藥來，那么難度會很大。以美國做505（b）2為例，毒理等數(shù)據(jù)是引用FDA所掌握的原研藥的數(shù)據(jù)，只要把改進的部分申報上去即可。
“2類藥能否引用原研企業(yè)的數(shù)據(jù)，如何引用？是否需要等原研藥已經(jīng)在國內(nèi)被批上市？2類藥申報細則出來后或可回答這一問題�！蓖鯘扇颂岬�。
從2008-2015年，國產(chǎn)藥的申報大體可歸為仿制國內(nèi)上市的原研藥品、仿制國內(nèi)用藥量最大類別的品種或者強仿國外已上市、國內(nèi)尚沒有的產(chǎn)品，申報的熱點在不斷變化。
王澤人建議，對藥企來講，一定要與具有一定臨床醫(yī)學經(jīng)驗的專家或者合作對象進行探討，從怎樣進一步滿足臨床需求上考慮改進現(xiàn)有產(chǎn)品，以及未來藥物改進的空間。另外，也要結(jié)合制劑技術(shù)的可行性進行立項。
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